Mycoplasma hominis Antigènes de protéines membranaires associées aux lipides pour la détection efficace des anticorps spécifiques de M hominis chez les humains

Protéines membranaires associées aux lipides Les LAMP provenant d’isolats ou de souches de Mycoplasma hominis partagent des profils protéiniques et antigéniques similaires. Chez les patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine dont les échantillons de M hominis ont été cultivés, les anticorps sériques anti-M hominis sont fortement positifs. Les LAMP de M hominis dans leur ensemble sont homogènes en antigénicité au sein de l’espèce, bien qu’ils aient de nombreux sérotypes différents. Étude sérologique portant sur les LAMP de tous les isolats ou souches de M hominis. des donneurs de sang sains et des patients fréquentant des cliniques de maladies sexuellement transmissibles par LAMP ont montré que les populations générales étaient largement exposées à M hominis Les femmes étaient plus jeunes que les hommes infectées par M hominis La prévalence de l’infection augmentait nettement chez les personnes sexuellement actives

Les microorganismes procaryotes manquent de structure de paroi cellulaire et de nombreuses voies de biosynthèse bactérienne importantes La plupart des infections mycoplasmiques chez l’homme sont chroniques. Cela peut dépendre de stratégies délicates pour résister aux dommages causés par la vigilance immunitaire de l’hôte. Les mycoplasmes développé des propriétés protéiques de surface sophistiquées et uniques pour l’autoprotection, le transport des précurseurs métaboliques, et l’interaction avec les cellules hôtes Mycoplasma hominis est une espèce urogénitale humaine commune Mycoplasma Les maladies causées par une infection due à M hominis surviennent généralement après que le système immunitaire est activé. compromise après une intervention chirurgicale récente ou après un traumatisme M hominis infection peut impliquer une inflammation pelvienne, prostatite, urétrite, fièvre post-partum, avortement spontané répété, pyélonéphrite, mortinaissance, faible poids à la naissance, méningite néonatale, néonatalpneumonie, fièvre post-avortement et pneumonie Cependant, la plupart des hommes ou femmes colonisés par M hominis dans les voies urogénitales ou les cavités buccales sont cliniquement asymptomatiques. Protéines membranaires associées aux lipides mycoplasmiques Les LAMP constituent un groupe majeur des protéines de surface cellulaire. Les LAMP de Mycoplasma penetrans, de Mycoplasma salivarium, de Mycoplasma pirum, de Mycoplasma pneumoniae et de Mycoplasma genitalium ont été utilisés comme antigènes cibles dans études sérologiques pour détecter les anticorps sériques chez les patients atteints de diverses maladies cliniques Nos études précédentes ont montré que les anticorps sériques de LAMP génitalium ont peu de réactivité croisée avec les LAMP de M pneumoniae, une espèce génétiquement proche, ce qui indique que les essais qui utilisent des LAMP sont très spécifiques aux espèces M hominis Il a déjà été rapporté que des antigènes de surface spécifiques à la souche peuvent être classés en plusieurs sérotypes . Le fait de savoir quel serotype particulier de M hominis infecte chaque patient a compliqué la détection efficace des anticorps spécifiques de M hominis dans les études séroépidémiologiques antérieures [ Il est clair que la détection serait grandement simplifiée si les LAMPs de Hominis d’une souche particulière pouvaient faire des antigènes cibles efficaces pour détecter des anticorps chez des patients infectés par M hominis de différents sérotypes. Pour répondre à cette question, nous avons examiné les profils protéiques et les propriétés antigéniques des LAMP. Par ailleurs, les LAMP de chacune des souches ou des isolats ont été comparés en tant qu’antigènes par ELISA pour la détection d’anticorps dans des échantillons de sérum obtenus à partir de souches isolées de M hominis. les patients qui étaient connus par la culture d’être infectés par M hominis

Matériaux et méthodes

Mycoplasmastrains et conditions de culture Dans cette étude, nous avons utilisé des souches ou des isolats de M hominis, y compris des isolats cliniques et des souches ATCC. Six isolats cliniques ont inclus des isolats prélevés chez des patients VIH-positifs NIH, TX, TX, WWA et GTU Homme homosexuel négatif GTU Chacun des isolats cliniques provenait d’une seule colonie Huit souches ATCC étaient de différents sérotypes, incluant, souche de type PG, sérotype, sérotype, sérotype, sérotype, sérotype et sérotype. Tous les isolats ou souches ont été maintenus et cultivés Trente-et-un échantillons de sérum obtenus à partir de patients séropositifs dont M hominis a été cultivé à partir d’échantillons d’urine ont été fournis par le Dr Phillip F Pierce Programme clinique du VIH, Georgetown University Hospital, Washington, DC et le Dr Harvey J Alter Department de la médecine transfusionnelle, Centre clinique Warren Grant Magnuson, National Institutes of Health, Bethesda, MD Échantillons de sérum obtenus Des échantillons de sérum prélevés chez des patients VIH-négatifs non sélectionnés participant à des maladies sexuellement transmissibles ont été collectés à San Bernardino en Californie et à Milwaukee, dans le Wisconsin, et ont été utilisés dans notre étude précédente LAMPs Préparation La préparation des LAMP a été réalisée comme décrit ailleurs . En résumé, M hominis a été cultivé dans du milieu SP jusqu’au début de la phase stationnaire puis recueilli par centrifugation. Les suspensions ont été remises en suspension dans du TBS salin tamponné Tris; mM de Tris-Cl [pH,]; M de NaCl contenant mM de EDTA TBSE, solubilisé en ajoutant du Triton X- à une concentration finale de%, et incubé à ° C pour h. Pour préparer des LAMP, le lysat de Triton X a été incubé à ° C pendant min pour la séparation de phase. à, g pendant min, la phase aqueuse supérieure a été retirée et remplacée par le même volume de TBSE ° C. La solution a ensuite été vortexée et incubée à ° C pendant min, et les procédures de fractionnement de phase ont été répétées deux fois. Les concentrations de protéines ont été déterminées à l’aide d’une trousse de dosage de protéines Bio-Rad LaboratoriesELISA et des tests de transfert de Western ELISA et Western blot ont été effectués comme décrit ailleurs En bref, des LAMP μg / mL ont été appliqués sur Plaques MaxiSorp Nunc-Immuno F avec μL dans chaque puits Après l’enrobage avec% BSA sérum albumine BSA, μL de sérum humain ou de plasma dilué: en% sérum de chèvre normal,% BSA et% Nonidet P- dans du PBS les étapes équivalentes comprenaient l’addition de μL de: anticorps marqué à la biotine d’IgG de chèvre anti-humain IgG Kirkegaard et Perry Laboratories [KPL] et:, streptavidine marquée à la peroxydase KPL préparée en% de sérum normal de chèvre,% BSA,% NP- et × PBS Diluant I Les plaques ont été développées en ajoutant dans chaque puits μL de solution de substrat de β-azino-di- [-éthyl-benzothiazoline-sulfanate] peroxydase. Les plaques ont été lavées avec du PBS pH, plus du% NP- Solution A entre chaque étape. cette étude, la valeur de coupure OD, & gt; pour la positivité des anticorps spécifiques de M hominis a été calculée à partir de la valeur moyenne des lectures OD des donneurs de sang négatifs avec SDs Les échantillons positifs ont été répétés en triple et testés dans des plaques recouvertes de BSA sans LAMPs. par SDS-PAGE et transféré sur une membrane de nitrocellulose BA Schleicher & amp; Schuell La membrane a été bloquée avec du sérum bovin% foetal et% BSA dans PBS pH, La membrane a été incubée avec ml de: sérum humain à ° C pendant h La membrane a ensuite été lavée fois avec PBS pH, plus% NP-, incubé à C avec: IgG anti-humaine de chèvre marquée à la biotine pour h, incubée à ° C avec: streptavidine marquée à la peroxydase dans le diluant I pendant min, et développée à ° C pendant min avec le système de substrat -chloro-naphtol peroxydase KPL

Résultats

Profils protéiques et antigéniques de hominisLAMP Nous avons comparé le profil de LAMPs de différents isolats cliniques et souches ATCC de M hominis. Une quantité égale de LAMP provenant des isolats de M hominis ou de souches a été séparée par SDS-PAGE et colorée au bleu de Coomassie. Un gel protéique dupliqué a été immunotransmetté avec du sérum obtenu à partir d’un patient patient en culture positive; Les lipoprotéines membranaires mycoplasmiques montrent souvent une variation marquée de la phase et de la taille Bien que certaines variations individuelles aient été observées, les LAMP provenant de différents isolats ou souches de M hominis présentaient un profil protéique global similaire. blot a également révélé que les LAMP provenant de ces différents isolats ou souches de M hominis partageaient des déterminants antigéniques proches de ceux de la figure B. Dans l’analyse d’antigénicité, de nombreuses protéines LAMP mineures colorées faiblement par le bleu de Coomassie présentaient une immunoréactivité forte.

Tableau View largeDownload slideDétection des anticorps dirigés contre Mycoplasma hominis dans des échantillons sériques de patients positifs pour la culture par ELISA utilisant les protéines membranaires associées aux lipides mycoplasmiques de l’isolat clinique GTU comme antigènesTable View largeTélécharger la diapositiveDétection des anticorps dirigés contre Mycoplasma hominis dans des échantillons sériques obtenus à partir de culture positive patients par ELISA en utilisant les protéines membranaires associées aux lipides mycoplasmiques de l’isolat clinique GTU comme antigènes

Figure View largeTélécharger DiapositiveProtéines et profils d’antigénicité des protéines membranaires associées aux lipides mycoplasmiques LAMP provenant de différents isolats cliniques ou souches ATCC de type American Culture Un total de μg de LAMPs de chaque souche ou isolat ont été séparés par électrophorèse sur gel SDS% et colorés au bleu brillant Coomassie A ou immunoblot avec sérum de patient à: dilution B Lanes -, LAMPs d’isolats cliniques de Mycoplasma hominis récupérés à partir de patients VIH-positifs désignés comme NIH, TX, TX, WWA, et GTU Lane, LAMPs de M hominis isolat clinique d’un VIH – Homme homosexuel négatif, GTU Lanes -, souches ATCC sérotype, sérotype, sérotype, sérotype, sérotype, sérotype, souche de type PG, et, respectivement La taille moléculaire est marquée à gauche en kilodaltonsFigure View largeTélécharger les lamesProtéines et profils d’antigénicité des lipides mycoplasmiques protéines membranaires associées LAMP provenant de différents isolats cliniques ou American Type Culture Collection Souches ATCC Un total de μg de LAMPs de chaque souche ou isolat ont été séparés par électrophorèse sur gel SDS% et colorés avec du bleu brillant A Coomassie ou immunoblot avec du sérum de patient à: dilution B Lanes -, LAMPs d’isolats cliniques de Mycoplasma hominis récupérés du VIH – Patients positifs désignés comme NIH, TX, TX, WWA et GTU Lane, LAMPs d’isolat clinique M hominis d’un homme homosexuel séronégatif, GTU Lanes -, sérotypes ATCC, sérotype, sérotype, sérotype, sérotype, sérotype, PG La taille moléculaire est marquée à gauche en kilodaltons. En outre, nous avons comparé l’immunoréactivité de LAMPs à partir d’isolats ou de souches avec des sérotypes différents connus en utilisant des échantillons de sérum obtenus chez des patients positifs pour la culture et dans l’étude. , ATCC, ATCC, ATCC, ATCC, ATCC, ATCC, ATCC et ATCC ont été séparés par SDS-PAGE et immunoblot par le sérum ci-dessus dilué à: figure Le résultat Les LAMP provenant de différentes souches ou isolats ont produit des profils d’immunoréactivité très similaires par un échantillon de sérum particulier. Cependant, des échantillons de sérum provenant de différents patients pouvaient apparemment présenter une réactivité différente avec les antigènes LAMP d’un Par exemple, un échantillon de sérum prélevé chez un patient réagit fortement à une protéine LAMP de ~ kDa que l’on trouve essentiellement dans tous les isolats ou souches examinés. Cependant, un échantillon de sérum prélevé chez un patient ne montre qu’une immunoréactivité faible et variable. cette figure particulière de la protéine LAMP A

Figure Vue largeDownload slide Comparaison des propriétés antigéniques des protéines membranaires associées aux lipides mycoplasmiques LAMP des souches de Mycoplasma hominis par analyse immunoblot en utilisant des échantillons de sérum prélevés chez des patients positifs à la culture A, Blot ayant réagi avec: un échantillon de sérum dilué obtenu du patient B, bloté avec Sérum du patient à la même dilution Les LAMP dans chaque voie ont été dérivés des suivants: voie, GTU; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; et voie, ATCC Arrow, la protéine -kDa qui réagit fortement au sérum obtenu du patient mais faiblement au sérum obtenu du patient Figure Vue largeDownload slideComparaison des propriétés antigéniques des protéines membranaires associées aux lipides mycoplasmiques LAMPs des souches de Mycoplasma hominis par analyse immunoblot en utilisant du sérum échantillons obtenus à partir de patients positifs à la culture A, Blot ayant réagi avec: un échantillon de sérum dilué obtenu du patient B, blot ayant réagi avec le sérum du patient à la même dilution Les LAMP dans chaque voie sont dérivés des suivants: voie, GTU; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; et voie, ATCC Arrow, La protéine -kDa qui réagit fortement au sérum obtenu du patient mais faiblement au sérum obtenu du patient. Test des anticorps sériques à ELISA hominisby Nous avons testé des échantillons sériques obtenus de patients VIH-positifs connus pour être infectés par M hominis par Sérum positif pour les anticorps anti-M hominis LAMPs par ELISA Les échantillons sériques obtenus chez les patients testés sont fortement positifs pour les anticorps IgG anti-LAMP préparés sur chacun des différents isolats ou souches de M hominis. Un échantillon de sérum prélevé chez un patient testé positif pour les anticorps dirigés contre ATCC, ATCC et ATCC seulement des isolats ou des souches La réactivité aux LAMP provenant des souches ou des isolats par cet échantillon de sérum, bien que classée comme positive selon notre valeur de DO de coupure ELISA, & gt ;, était significativement inférieure à celle produite par les échantillons sériques positifs et Dans l’étude, des échantillons de sérum prélevés sur des patients patients et testés négatifs par LAMPs de chacun des isolats ou souches Un de ces patients patient n’a pas montré d’anticorps détectables, même aux LAMPs de son propre WWA En fait, le sérum de ce patient a provoqué une immunoréactivité plus faible aux LAMPs de son propre isolat qu’aux LAMPs de beaucoup d’autres figure d’isolats cliniques L’étude Western blot a confirmé l’absence d’anticorps spécifiques de la LAMP dans le sérum du patient B En comparaison, les LAMP de l’isolat de ce patient ont été facilement reconnus par des échantillons de sérum obtenus d’autres patients.

Figure View largeTélécharger la diapositive Séropositivité des patients positifs à la culture de Mycoplasma hominis déterminés par ELISA contre les protéines membranaires associées aux lipides mycoplasmiques LAMPs de chacun des différents isolats ou souches de M hominis Des échantillons de sérum,% testés positifs et testés négatifs pour les anticorps des LAMPs de tous différents isolats ou souches de M hominis Un échantillon de sérum testé faiblement positif aux LAMPs provenant uniquement des souches de American Type Culture Collection, et de la figure 8, a été testé par ELISA sur des protéines membranaires associées aux lipides mycoplasmiques. différents isolats ou souches de M hominis D’échantillons de sérum,% testés positifs et testés négatifs pour les anticorps anti-LAMP provenant de tous les isolats ou souches de M hominis Un échantillon de sérum testé faiblement positif aux LAMP provenant uniquement des souches American Type Culture Collection,, et

Figure View largeDownload slideImmunoreactivité déterminée par ELISA Sérums prélevés sur des patients et présentant une forte immunoréactivité aux protéines membranaires associées aux lipides mycoplasmiques LAMP provenant de chacune des différentes souches ou isolats de Mycoplasma hominis En comparaison, des échantillons sériques prélevés chez des patients ont montré une immunoréactivité nettement inférieure aux LAMP Les isolats de WWA ont été cultivés à l’origine chez des patients. Ils ont montré une forte immunoréactivité vis-à-vis des protéines membranaires associées aux lipides mycoplasmiques LAMP provenant de chacune des différentes souches ou de différentes souches ou isolats de M hominis. isolats de Mycoplasma hominis En comparaison, des échantillons de sérum prélevés chez des patients et présentant une immunoréactivité nettement plus faible aux LAMP de chacune des différentes souches ou isolats de M hominis. L’isolat WWA a été cultivé à l’origine chez des patients.

Figure Vue largeDownload slide Comparaison d’échantillons sériques positifs et négatifs ELISA par analyse immunoblotting A, Réaction avec un échantillon sérique ELISA positif obtenu du patient B, Réaction avec un échantillon sérique ELISA négatif obtenu du patient Les protéines membranaires associées aux lipides mycoplasmiques LAMP dans chaque les voies ont été dérivées des voies suivantes: voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; et piste, GTUFigure View largeDownload slide Comparaison des échantillons de sérum positif et négatif ELISA par analyse immunoblotting A, Réaction avec un échantillon de sérum positif ELISA obtenu du patient B, Réaction avec un échantillon de sérum négatif ELISA obtenu du patient Les protéines membranaires associées aux lipides mycoplasmiques Les LAMP dans chaque voie ont été dérivés de ce qui suit: voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; voie, ATCC; et piste, sous-types d’anticorps IgG, IgM et IgA homogènes de GTUM hominisLAMP En plus des anticorps IgG, nous avons testé par ELISA des échantillons sériques de ces patients infectés par M hominis pour des anticorps IgA et IgM. Les échantillons ont été dilués à: et testés pour IgG, IgM et IgA par ELISA en utilisant des LAMP provenant d’isolats cliniques GTU Des échantillons de sérum obtenus chez des patients testés positifs pour des anticorps IgA, tandis que des échantillons de sérum obtenus uniquement chez des patients testés positifs pour des anticorps IgM Les patients qui ont été testés positifs pour les anticorps IgM ont également été testés positifs pour les anticorps IgA De plus, tous les patients testés positifs pour les anticorps IgA ont déjà été testés positifs pour les anticorps IgG Aucun des échantillons de sérum des patients, et testé négatifs pour les IgG testés positifs pour les anticorps IgM ou IgA contre les LAMP hominis MPrévalence des anticorps IgG contre l’hominisine chez diverses populations humaines En utilisant les LAMP des isolats cliniques GTU comme antigènes, nous avons testé les anticorps IgG par ELISA dans des échantillons sériques prélevés sur des donneurs de sang sains et dans des cliniques de MST. Chez les donneurs sains,% des femmes et% des hommes étaient sérologiquement positifs. comparaison, le taux de détection des anticorps IgG positifs était significativement plus élevé dans les échantillons de sérum obtenus des patients fréquentant les cliniques de MST% et% dans les femmes et les hommes, respectivement; Nous avons ensuite analysé les taux positifs d’anticorps spécifiques de M hominis entre donneurs de sang sains mâles et femelles ainsi qu’entre différents groupes d’âge.

Tableau View largeTélécharger la diapositivePrévalence des anticorps IgG contre Mycoplasma hominis chez les donneurs de sang sains et les patients atteints de maladies sexuellement transmissiblesMaladies des MST View largeTélécharger la diapositivePrévalence des anticorps IgG dirigés contre Mycoplasma hominis chez les donneurs de sang en bonne santé et les patients atteints de maladies sexuellement transmissibles

Tableau View largeTélécharger la diapositivePrévalence des anticorps IgG contre Mycoplasma hominis dans différents groupes d’âge et de sexe de donneurs de sang sainsTable View largeTélécharger slidePrévalence des anticorps IgG contre Mycoplasma hominis dans différents groupes d’âge et de sexe de donneurs de sang en bonne santéPour les donneurs de sang sains, le taux positif répartition uniforme dans les groupes d ‘âge pour les âges – ans Il y avait une diminution marquée du groupe d’ âge – et une autre diminution spectaculaire du groupe d ‘âge chez les hommes. Cependant, le taux positif a augmenté considérablement dans les groupes d’âge – ans et ans -% et%, respectivement. Le taux de positivité sérologique chez les hommes a également diminué à% dans le – groupe d’âge plus âgé et a continué de baisser à% dans le groupe de patients âgés de & gt; La principale différence dans le taux d’infection entre donneurs de sang sains de sexe masculin et féminin se situe dans le groupe d’âge – qui a montré un taux sensiblement plus élevé d’infection à M hominis chez les jeunes femmes que chez les jeunes hommes

Discussion

Comparées à différentes souches de M hominis ou à des isolats cliniques par SDS-PAGE et Western blot Malgré les variations de phase et de taille fréquentes des LAMP mycoplasmiques, les LAMP de toutes les souches ou isolats de M hominis examinés présentaient des profils protéiques assez similaires. que de nombreuses protéines LAMP de M hominis, bien qu’exprimées à des niveaux bas révélés par la coloration protéique, étaient hautement immunogènes et présentaient des signaux forts lorsqu’elles étaient immunoblotées avec du sérum obtenu chez des patients infectés. Les LAMPs B de différents isolats ou souches partageaient des déterminants antigéniques très similaires, révélés par D’autre part, les LAMP provenant d’une souche ou d’un isolat particulier pourraient apparemment produire des profils d’immunoréaction différents lorsqu’ils sont effacés avec des échantillons de sérum prélevés chez différents patients, figures A et B. Cette observation indique que la réponse immunitaire à un déterminant antigénique particulier de LAMP peut varier dans les hôtes individuelsWe te Des échantillons de sérum prélevés chez des patients séropositifs connus pour être infectés par M hominis par culture d’urine pour des anticorps spécifiques contre les LAMPs de chacun des différents isolats ou souches de M hominis par ELISA. Nous avons trouvé que des patients testés positifs pour IgG à LAMPs de Chacune des différentes souches ou isolats de M hominis Un patient testé faiblement positif pour les anticorps des LAMP Deux patients testés négatifs à chacun des LAMP La réactivité négative ou faible positive aux LAMP de M hominis par ces échantillons de sérum est très probablement la résultat de l’état immunitaire compromis causé par l’infection par le VIH des patients En effet, nos résultats ont montré qu’un patient patient n’a pas réussi à monter des anticorps détectables aux LAMP à partir de son propre WWA isolat; Nous avons clairement suggéré que les LAMP provenant de n’importe quel isolat ou souche de M hominis dans son ensemble pourraient être utilisés de manière égale et efficace en tant qu’antigène cible ELISA pour détecter des hominis spécifiques à M hominis. Des anticorps sériques ont été prélevés chez des patients infectés, en dépit de l’existence possible de nombreux sérotypes différents. Pour confirmer cette découverte, des échantillons de sérum prélevés sur des donneurs de sang sains séronégatifs testés positifs à la souche M hominis GTU ont été testés sur des LAMP. Autres souches ou isolats de M hominis Tous les échantillons réagissent positivement aux différentes souches ou isolats de M hominis dans les données ELISA non montrées. Bien que des anticorps IgM et IgA puissent également être détectés chez certains patients, IgG est l’anticorps le plus souvent trouvé dans les sérums de M hominis. obtenus à partir de patients infectés Aucun échantillon de sérum testé positif pour IgM ou IgA mais négatif pour Nos résultats diffèrent quelque peu des résultats sérologiques rapportés par Brown et al , qui ont utilisé des lysats de Mycoplasma entiers comme antigènes cibles Dans leur étude, les taux positifs d’IgG, d’IgM et d’IgA chez les femmes avec M hominis Les taux respectifs dans notre étude étaient%,% et% sans tenir compte des échantillons de sérum qui ont montré des résultats négatifs pour tous les sous-types d’immunoglobulines en raison de l’immunité compromise du VIH correspondant. La différence entre ces études pour les sous-types IgG et IgM pourrait être due au fait que les lysats de cellules entières ont été utilisés comme cibles antigéniques dans l’autre étude et que différentes populations de patients ont été examinées. En fait, un taux plus élevé d’IgM que d’IgG suggérerait que la plupart des patients que nous avons étudiés étaient chroniquement infectés par M hominis, et la plupart des leurs patients présentaient une infection mycoplasmique aiguë. Toutefois, les cibles antigéniques qui utilisent des lysats de cellules entières, y compris toutes les protéines domestiques, pourraient avoir une réactivité croisée plus marquée avec les anticorps, en particulier les IgM, avec d’autres agents mycoplasmiques ou bactériens. comme un antigène cible ELISA pour examiner les fréquences d’anticorps spécifiques de M hominis dans des échantillons de sérum de différentes populations humaines Les populations générales semblent être largement exposées à M hominis Conformément à la découverte antérieure que M hominis pourrait être transmise par des contacts sexuels , La prévalence des anticorps spécifiques de M hominis était significativement plus élevée chez les patients traités par MST que chez les donneurs de sang sains% vs% L’étude a également montré que l’infection de M hominis était beaucoup plus jeune chez les femmes que chez les hommes. pour les espèces de Mycoplasma a diminué de façon marquée dans la population plus âgée chez les hommes et les femmes. Un test ELISA utilisant des LAMP M hominis pour détecter rapidement des anticorps spécifiques chez des patients infectés par M hominis faciliterait grandement les études épidémiologiques des infections mycoplasmiques dans diverses maladies humaines

You may also like...