Mise à jour des médicaments

Di-Gesic / Doloxene réponses aux questions

La TGA a produit un ensemble de questions et réponses à l’intention des consommateurs, des pharmaciens et des médecins afin de résoudre toute confusion concernant le nouveau formulaire de confirmation du prescripteur, requis pour les utilisateurs de produits contenant du dextropropoxyphène.

La TGA a décidé l’an dernier qu’une série de nouvelles conditions étaient nécessaires pour l’enregistrement et la fourniture de analgésiques contenant du dextropropoxyphène, Di-Gesic et Doloxene. Ceux-ci comprenaient une série de nouveaux documents d’information sur les produits et l’obligation d’utiliser le nouveau formulaire de confirmation des prescripteurs.

Fabricant, Aspen Pharmacare Australie a indiqué l’année dernière que la date de début de cette exigence serait le 1er janvier 2014.

Parmi les sujets de questions et réponses propres aux pharmaciens, citons:

Quelle est la durée prévue de ce nouveau processus?

Puis-je remplir une nouvelle ordonnance pour Di-Gesic ou Doloxene sans vérifier qu’un formulaire de confirmation du prescripteur pour ce patient a été soumis pour la fourniture initiale?

Un médecin vient de téléphoner et a confirmé qu’il oubliait de donner un formulaire de confirmation du médicament à un patient qui a présenté une ordonnance pour Di-Gesic ou Doloxene à ma pharmacie. Puis-je distribuer le médicament pour cette personne?

Les ordonnances originales datées avant la date de mise en œuvre sont-elles affectées par ces conditions?

Combien de temps dois-je conserver les formulaires de confirmation du prescripteur?

Les patients sont informés des raisons pour lesquelles ils ont maintenant besoin d’un formulaire pour les médicaments qu’ils peuvent prendre depuis longtemps, entre autres questions.

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