La clinique Mayo fait partie de l’équipe de recherche qui découvre la cause première de la rechute du myélome multiple

Les chercheurs ont découvert pourquoi le myélome multiple, un cancer difficile à guérir de la moelle osseuse, revient fréquemment après un traitement initialement efficace qui peut garder la maladie à distance pendant plusieurs années.

En collaboration avec des collègues du Princess Margaret Cancer Centre de Toronto, des chercheurs de la Mayo Clinic en Arizona et de l’Institut de recherche en génomique translationnelle (IGT) de Phoenix faisaient partie de l’équipe qui a publié l’étude publiée dans le numéro du 9  »

L’équipe de recherche a d’abord analysé 7500 gènes dans des cellules de myélome multiples afin d’identifier les gènes qui, une fois supprimés, rendaient les cellules cancéreuses résistantes à une classe de médicaments appelés inhibiteurs du protéasome tels que le bortézomib ou le carfilzomib. Ensuite, l’équipe a étudié les biopsies de moelle osseuse des patients afin de mieux comprendre leurs résultats. Le processus a identifié deux gènes (IRE1 et XBP1) qui contrôlent la réponse à l’inhibiteur du protéasome et le mécanisme sous-jacent à la résistance aux médicaments qui est la barrière à la guérison.

Stratification du risque et approche thérapeutique pour un traitement efficace du myélome multiple

Comme mentionné ci-dessus, un traitement efficace peut garder le myélome multiple à distance pendant plusieurs années. Cependant, comme les aberrations génétiques présentes dans les cellules myélomateuses multiples jouent un rôle important dans la stratification du risque et l’approche thérapeutique chez les patients, il peut être difficile de déterminer la meilleure façon de procéder. De plus, les patients atteints d’une maladie plus agressive ont des réponses sous-optimales à certaines approches thérapeutiques; par conséquent, l’identification de ces patients est d’une importance cruciale pour la sélection des options de traitement appropriées.

La stratification Mayo pour le myélome et le traitement adapté au risque (mSMART) représente un avis consensuel sur l’utilisation et l’évaluation des marqueurs génétiques dans le myélome multiple. L’algorithme mSMART classifie les patients en catégories standard ou à haut risque sur la base des résultats de 3 tests: le résultat de prolifération plasmocytaire, l’analyse chromosomique conventionnelle et FISH pour des anomalies spécifiques associées au myélome multiple. Ressources supplémentaires de diagnostic et de pronostic pour le myélome multiple

Consultez les directives de traitement supplémentaires sur mSMART.org    

 

 

 

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